Biologia · meiose · aneuploidia · síndrome de Down
Pais com síndrome de Down A síndrome de Down é uma alteração genética associada à trissomia do cromossomo 21, ou seja, o indivíduo possui três cromossomos 21 e não um par, como é normal. Isso ocorre pela união de um gameta contendo um cromossomo 21 com um gameta possuidor de dois cromossomos 21. Embora, normalmente, as mulheres com a síndrome sejam estéreis, em 2008, no interior de São Paulo, uma delas deu à luz uma menina sem a síndrome de Down. MORENO, T. Três anos após dar à luz, mãe portadora de síndrome de Down revela detalhes de seu dia a dia. Disponível em: www.band.uol.com.br. Acesso em: 31 out. 2013 (adaptado).
Sabendo disso, um jovem casal, ambos com essa síndrome, procura um médico especialista para aconselhamento genético porque querem ter um bebê. O médico informa ao casal que, com relação ao cromossomo 21, os zigotos formados serão
todos normais
todos tetrassômicos
apenas normais ou tetrassômicos
apenas trissômicos ou tetrassômicos
normais, trissômicos ou tetrassômicos
Cada pai com três cromossomos 21 forma gametas com um ou com dois; combinando os gametas dos dois, saem zigotos com 2, 3 ou 4.
Por que a E é a certa
Quem tem três cromossomos 21 os divide na meiose entre os gametas: uns ficam com um cromossomo 21, outros com dois. Os dois pais fazem isso. Na fecundação, as cópias se somam: 1 + 1 = 2, zigoto normal; 1 + 2 = 3, trissômico; 2 + 2 = 4, tetrassômico. O próprio texto mostra que a combinação normal é possível: uma mãe com a síndrome teve uma filha sem ela.
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